2017年1月5日,思路迪医药与康宁杰瑞联合开发的具有全球自主知识产权的重组人源化PD-L1单域抗体Fc融合蛋白注射液KN035获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的临床试验批件,标志着我国首个PD-L1单克隆抗体成功进入临床开发。
2016年4月28日,思路迪医药联合康宁杰瑞合作开发的新一代PD-L1单克隆抗体注射液KN035取得重要进展——其临床申请已通过江苏省食品药品监督管理局的形式审查及注册现场核查,并已上报国家食品药品监督管理总局,受理号为CXSL1600033苏,标志着我国首个PD-L1单克隆抗体成功申报临床!