3D Medicines是一家专注肿瘤治疗的生物医药公司，具备全球研究与开发能力，结合肿瘤治疗慢病化已成为肿瘤治疗的未来趋势，致力于药品研发及商业化具有差异化临床表现的新一代肿瘤免疫治疗药物。3D Medicines已建立一条包含一款核心产品及11款候选药物的管线，其中核心产品恩沃利单抗（品牌名：恩维达®）已于2021年11月在中国大陆地区获批，截止2022年5月31日，该品种商业化以来销售收入为2.21亿元人民币。另有七款其他候选药物处于临床阶段（包括已启动临床试验或已取得IND批准及正准备启动临床试验的候选药物）。

3D Medicines是癌症治疗慢病化市场中的主要市场参与者，已建立起覆盖药物开发各个不同阶段的创新产品和候选药物联合用药管线矩阵。公司的核心产品恩维达®是一款皮下注射PD-L1抗体，注射剂量为0.75ml（150mg）。基于可得临床数据，与其他上市的PD-1/PD-L1抑制剂相比，恩维达®在临床试验中显示出良好的安全性特征且疗效稳定以及免疫相关的肺炎发生率低且无输液相关反应。

此外，公司专注于通过具有巨大协同效应潜力的联合疗法，一直在构筑慢性癌症治疗市场高进入壁垒。公司认为，该方法将使公司能够系统高效治疗肿瘤，并显著提高癌症患者的生存率和生活质量。

3D Medicines 强大的慢性癌症治疗生态系统专注于肿瘤免疫疗法，并以癌症疼痛管理解决方案辅助支持。由于公司致力于透过自主发现及外部合作创新产品的方式探索及把握肿瘤药物市场机遇，公司已组建并正在开发疗法组合，以帮助需要长期治疗的癌症患者。自成立以来，公司一直维持研发投入，采用前瞻性的多元化策略，并积累技术专业知识，从而最终形成涵盖多个治疗靶点╱ 通路及采用不同作用机制治疗慢性癌症的产品和候选药物管线。公司的管线产品及候选药物不仅在临床前及╱ 或临床研究中显示出差异化的特性，而且亦在两两联用时具有协同作用潜力，具有广阔的临床应用前景及市场潜力。每种产品和候选药物均可能被用作单药疗法及与其他药物联用，可共同释放潜在的突破性疗效。公司的候选药物可与恩维达®产生协同效用，可更好地引导人类免疫系统抗击癌症及延长癌症患者生存期。

为确保产品和候选药物的商业价值最大化，公司亦寻求全球战略合作机会。公司已与知名的PI合作开展多项临床试验以实现产品和候选药物的临床及商业价值。亦与TRACON合作伙伴在美国、加拿大及墨西哥开展恩维达®针对软组织肉瘤患者的临床试验。同时，我们与Merck Healthcare KGaA（「默克」）签订了临床试验合作和供应协议，在大中华区开展II期临床试验研究，其中，恩维达®和由默克研发的靶向表皮生长因子受体(EGFR)的单克隆抗体西妥昔单抗（爱必妥®） 将开展联合给药研究。

自成立以来，公司一直维持长期有效的研发投资。于2020年、2021年以及截至2022年5月31日止五个月，公司的研发开支分别达到人民币264.0百万元、人民币371.2百万元及人民币138.3百万元。截至最后实际可行日期，公司的专利组合包括由公司拥有╱ 共同拥有或授予我们的87项专利╱ 专利申请（包括中国境外的57项），包括公司核心产品恩维达®的26项。

公司的研发平台具备强大的分子筛选及设计能力，提高将分子从临床前研究成功推向市场的可能性，推动创新治疗方法及支持围绕关键通路及靶标的管线资产。公司在上海及北京的研发中心包括大分子及小分子平台、细胞系筛选平台、化合物筛选平台及动物模型。截至最后实际可行日期，公司已获得16项IND批准及实施12项II/III期临床研究。