经验丰富的临床团队锁定高潜力靶点
通过自主研发/外部授权方式快速获得市场领先药物
全球临床运营
临床研究部
注册部门
医学部
合理高效试验规划
前瞻设计、平行操作:预判审核结果,并提前开始下一阶段进程,压缩试验总时长
Envafolimab从临床I期到NDA耗时仅4年
70+ 合作医院
20+ 覆盖省份
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