live longer and better
思路迪医药是一家进入商业化阶段专注肿瘤慢病化治疗领域的创新药公司,秉承“帮助肿瘤患者活得更久更好”的愿景,研发新一代抗肿瘤药物。公司产品线包括12款具有差异化临床价值或全球领先的创新药,其中8款已进入临床开发或商业化阶段,包括全球首个皮下注射PD-L1单域抗体新药恩维达®已获国家药品监督管理局批准上市销售;依托公司自有mRNA研发平台和肿瘤基因组大数据AI分析平台,研发系列mRNA产品;公司自主研发的多靶点激酶抑制剂3D011也进入了临床开发阶段,临床前品种包括国际领先的CD3xPD-L1双特异性抗体。公司建立了从药物发现、临床前研究、临床开发、申报上市及商业化能力。思路迪医药坚持以患者为中心,开发具有差异化临床价值的创新药。
- 凭借对患者、产品、市场的深刻理解,围绕肿瘤慢病化核心理念,全面打造独有生态体系,建立护城河
- 皮下注射PD-L1抗体新药,满足巨大的潜在市场需求
- 多支柱管线布局,单药+联合并行, 深化产品组合联动,多维度扩展患者覆盖领域
- 高效的临床研发团队,仅用不到4年时间即完成核心产品恩维达®从临床Ⅰ期至NDA提交,顺利获批
- 独有的管线布局,从临床前至商业化的全程能力,可快速高效扩展
- 管理层拥有深厚行业经验及积累,覆盖早期临床前研究、转化医学、临床开发、商业化全流程
- 扎根中国、覆盖全球,在各领域调动组织资源
我们致力于建设一支高质量,优秀,富有经验且富有潜力的团队,亦注重年轻科研人员的培养。总研发人员中,硕士占比43%,博士占比10%。在研发人员中30岁以下的员工达24%。
针对肿瘤慢病化趋势,以肿瘤免疫联合治疗为核心,开发下一代肿瘤治疗药物
- 组建具有丰富国际化及全流程新药开发经验的团队
- 迅速发现市场与患者需求,开发针对性药物
- 皮下注射PD- L1抗体临床研发+全球注册
- 寻找外部生产和销售伙伴助力药物快速商业化
- 以自主研发与授权引进方式积极拓展管线
- 自建生产场地,保证产品供应稳定性
- 深化全球临床开发
- 拓展全球市场
- 打造产、研、销一体化的全球制药企业