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思路迪医药接待匈牙利驻华大使团考察交流 展现实体瘤慢病化管理创新成果

2025-03-14 00:00:00 来源:思路迪医药 作者:思路迪医药 浏览量:276

自2022年成功登陆港交所主板后,思路迪医药已构建包含12款创新药的产品管线,其中8款进入临床或商业化阶段。公司研发的全球首款皮下注射PD-L1单域抗体新药恩维达®,凭借30秒快速给药、高安全性的差异化优势,上市三年来累计销售额突破15亿元人民币(截至2024年6月30日),成功为数万中国肿瘤患者提供更便捷的治疗选择。

 

在商业化战略布局方面,思路迪医药执行"双轮驱动"发展策略:国内市场上持续拓展核心产品在重点医院的覆盖网络,同步推进DTP药房等创新渠道建设;国际市场上加速推进产品各国准入进程。首席商务官丁淦表示:“我们正通过区域联动的市场策略,在巩固本土市场优势的同时,系统开展东南亚、中东欧等新兴市场的准入规划,推动更多产品的当地获批及纳入医保。”

 

研发创新体系方面,公司已搭建抗体免疫治疗、mRNA肿瘤疫苗、抗肿瘤核药三大技术平台。依托自有mRNA研发平台,自研LNP递送技术及肿瘤基因组大数据AI分析平台,思路迪医药成功研发了一系列mRNA产品,通用型肿瘤疫苗3D124项目即将完成中美双报临床申报,首款mRNA肿瘤疫苗将进入临床研究,并通过与自有PD-L1药物联用构建治疗矩阵。此外,公司自主开发的核药产品也已进入临床前阶段。董事长兼CEO龚兆龙博士强调:“我们建立了从药物发现、临床前研究、临床开发、申报上市以及商业化拓展的全链条发展体系,致力于通过创新药物改善全球患者的生存质量和治疗体验。” 

 

匈牙利驻华大使团代表对思路迪医药的创新实践给予高度评价,特别关注公司在肿瘤疫苗和核药领域的突破性进展。双方就中东欧市场准入、联合临床试验等潜在合作方向达成初步共识,为后续推动中国创新药国际化奠定合作基础。

 

关于思路迪医药(3D Medicines Inc.)

思路迪医药股份有限公司(思路迪医药股份,1244.HK)是一家进入商业化阶段专注肿瘤慢病化治疗领域的创新药公司,秉承“帮助肿瘤患者活得更久更好”的愿景,研发新一代抗肿瘤药物。公司产品线包括12款具有差异化临床价值或全球领先的创新药,其中8款已进入临床开发或商业化阶段,包括全球首个皮下注射PD-L1单域抗体新药恩维达®已获国家药品监督管理局批准上市销售;依托公司自有mRNA研发平台和肿瘤基因组大数据AI分析平台,研发系列mRNA产品;公司自主研发的多靶点激酶抑制剂3D011也进入了临床开发阶段,临床前品种包括国际领先的CD3xPD-L1双特异性抗体。公司建立了从药物发现、临床前研究、临床开发、申报上市及商业化能力。思路迪医药坚持以患者为中心,开发具有差异化临床价值的创新药。

更多信息请访问:

http://www.3d-medicines.com

 

 思路迪医药前瞻性声明

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