2021年3月31日，中国上海，思路迪医药(3D Medicines Inc.)，一家布局肿瘤慢病化治疗领域的医药公司，宣布取得ImmuneOncia Therapeutics抗CD47单克隆抗体IMC-002肿瘤适应症在大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾）的开发、生产和商业化的独家授权。公司计划今年向国家药品监督管理局（NMPA）提交临床试验申请（IND）。

根据协议条款，思路迪医药将支付800万美元的首付款，及未来最高达4.625亿美元的开发和商业里程碑付款，并基于IMC-002在大中华区年度净销售额支付一定比例销售特许使用费。

思路迪医药董事长兼首席执行官龚兆龙博士表示：“我们非常高兴与ImmuneOncia达成此次合作，作为抗CD47单克隆抗体，IMC-002在安全性和疗效方面有一定的差异化优势，与现有标准疗法或公司其他管线联合用药，都具有显著的临床价值。思路迪医药致力于探索肿瘤慢病化趋势下更优的治疗方法，为肿瘤患者提供更多的治疗选择，帮助肿瘤患者活得更久更好。”

ImmuneOncia首席执行官Yun Jeong Song表示：“思路迪医药是肿瘤药物开发与研究领域公认的领先企业，在开发授权引进的肿瘤药物方面成绩瞩目。我们深信思路迪医药将是理想的合作伙伴，我们期待共同努力，尽快将IMC-002带给大中华地区的肿瘤患者。”

YAFO Capital (Shanghai) Co. Ltd.担任本次交易ImmuneOncia的财务顾问。

关于IMC-002

IMC-002是处于全球 I 期临床开发的全人源化IgG4单克隆抗体新药，通过阻断CD47-SIRPα相互作用，促进巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用。现有临床前数据表明，IMC-002与人CD47亲和力强，可以最大限度地提高疗效，而不会出现与红细胞结合或引起贫血等其他在研CD47抑制剂常见的副作用。有关IMC-002 I期临床试验（NCT04306224）结果的更多信息，请访问：ClinicalTrials.gov

关于ImmuneOncia Therapeutics, Inc.

ImmuneOncia是一家以肿瘤免疫为核心的生物制药公司。ImmuneOncia是韩国Yuhan公司和美国Sorrento Therapeutics公司于2016年组建的合资公司。ImmuneOncia充分利用了两家公司在药物开发和抗体工程方面的优势，为全球肿瘤患者提供安全、有效的新型免疫疗法，其产品组合包括多种免疫检查点抗体。ImmuneOncia已完成其核心产品PD-L1抗体IMC-001的I期临床研究，并于2020年下半年启动II期临床研究。更多信息，请访问：www.immuneoncia.com

关于思路迪医药 (3D Medicines Inc.)

思路迪医药是一家进入商业化阶段的专注肿瘤治疗的医药公司，秉承“帮助肿瘤患者活得更久更好”的理念，针对肿瘤治疗慢病化的未来趋势，为全球肿瘤患者开发差异化的肿瘤免疫治疗药物，延长肿瘤患者的生存时间，改善患者生活品质。公司的产品线包括十余个生物药和小分子抗癌药物，拥有一支具有新药研发、注册和商业化运营能力的国际化团队。

更多信息请访问：www.3d-medicines.com

思路迪医药前瞻性声明

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