2020年09月21日，中国上海，思路迪医药（3D Medicines Inc.）一家处于晚期临床开发及早期商业化布局阶段的生物医药公司，专注开发和商业化下一代肿瘤治疗创新药物，宣布与中国领先的CDMO，拥有一站式抗体药开发解决方案的GenScript ProBio达成合作协议，双方就生物大分子药物项目的临床前发现、临床前药学研究等环节开展战略合作。

双方通过优势互补、强强联合的方式致力于具有独立知识产权的生物制品I类新药的研发、生产工艺开发、中国药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）的药品注册和商业化，以实现在医药研发领域上的合作共赢，共同推动中国抗体药物的快速发展。未来几年，思路迪医药将与GenScript ProBio就多个单抗或双抗项目展开深入合作。

“我们很高兴与GenScript ProBio展开合作，为思路迪医药在肿瘤免疫领域的产品布局持续助力”，思路迪医药董事长兼首席执行官龚兆龙博士说道，“思路迪医药专注于开发具有差异化的肿瘤免疫治疗药物。相信通过与GenScript ProBio的深度合作，依托其完善的抗体药物研发平台与丰富开发经验，强强联手，继续积极拓展创新抗体药产品管线，早日实现延长肿瘤患者的生存时间，提高患者生活品质的愿景。”

GenScript ProBio CEO Brian Min 博士表示：“ ‘合作加速创新’是 GenScript ProBio的愿景，帮助思路迪医药团队拓展创新抗体药产品管线，助力其肿瘤免疫治疗药物的开发和商业化让我们离目标更进一步。相信通过此次的合作，同我们的合作伙伴积极探索布局具有差异化的的肿瘤免疫治疗药物的开发，利用我们丰富的经验和便捷的工艺生产流程与思路迪医药这家具有丰富创新药物研发经验的生物医药企业一起，为更多患者带来更好的治疗方案，造福全球病患。未来，我们期待着与思路迪医药继续合作，在肿瘤免疫领域持续助力。”

关于思路迪医药

思路迪医药是一家处于晚期临床开发及早期商业化布局阶段的生物医药公司，秉承“帮助肿瘤患者活得更久更好”的理念，针对肿瘤治疗慢病化的未来趋势，专注为全球癌症患者开发差异化的肿瘤免疫治疗药物，延长肿瘤患者的生存时间，改善患者生活品质。公司的产品线包括抗体和小分子抗癌药物，并拥有一支具有国际化新药研发、注册和商业化运营能力的团队。

关于GenScript ProBio

GenScript ProBio是中国领先的生物医药合同研发生产组织(CDMO)，拥有一站式生物药研发平台, 积极为客户提供从靶点开发到商业化生产的端到端服务。

拥有一站式抗体药开发解决方案，涵盖抗体药发现（杂交瘤技术、噬菌体展示抗体文库技术、全人源动物平台、双特异抗体技术,单B细胞筛选平台）、抗体工程（人源化、成药性评价与优化、亲和力成熟）和抗体评价（生物活性、理化）等抗体药发现服务。在临床前药学开发方面，金斯瑞为客户提供一体化的从细胞系开发到临床样品生产整合型平台与服务,为IND和临床实验提供高质量材料并加速开发进程。GenScript ProBio的基因细胞治疗整体解决方案涵盖了质粒病毒工艺开发，临床样本生产和商业化生产的服务。生产工艺的开发控制确保了合规性，所有的试验、偏差都被严格研究控制，提高试验的可重复性，记录真实完整确保了数据的可追溯性。

GenScript ProBio始终以“合作加速创新”为理念，致力于帮助客户缩短生物创新药进入临床的时间，并显著降低客户研发的成本，加速医药转化，共建健康未来，助力 2025 医药行业“中国制造”。