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思路迪生物医药（上海）有限公司被认定为2023年上海市第二批“专精特新”中小企业
2023-08-23 00:00:00
来源：思路迪
作者：思路迪医药
浏览量：456
2023年8月23日，中国上海，3D Medicines（股票代码：1244.HK）宣布，旗下思路迪生物医药（上海）有限公司，被认定为2023年度上海市第二批 “专精特新”中小企业，有效期三年。
2011年，工信部在《“十二五”中小企业规划》中首次提出将“专精特新”作为中小企业转型升级的重要途径，2021年7月30日，中共中央政治局会议重点提到，发展“专业化、精细化、特色化、新颖化”特征的中小企业，并将“发展专精特新中小企业”上升至国家层面。2022 年党的二十大报告明确指出“支持专精特新企业发展”。
根据《上海市优质中小企业梯度培育管理实施细则》，经专家评审和综合评估，思路迪生物医药（上海）有限公司凭借卓越的品牌影响力和领先创新药物的研发能力和产品布局，成功获得2023年上海市“专精特新”企业称号。
思路迪医药已拥有18项知识产权，核心产品恩维达®，作为全球创新的皮下注射的PD-L1抑制剂，已获国家药品监督管理局（MMPA）批准上市，有望解决未满足的癌症治疗慢病化医疗需求。同时，公司拥有12条药物管线（含恩沃利单抗），其中8款进入临床阶段，当中4项已进入II/Ⅲ期关键性临床试验。
未来，思路迪医药将会积极响应国家政策，并在国家政策支持指导下，继续深耕生物医药创新领域，发挥优势；继续提升创新能力和专业化水平，构建核心竞争力，持续推出系列创新药，创建国际一流医药企业。
关于思路迪医药（3D Medicines）
思路迪医药是一家进入商业化阶段专注肿瘤治疗领域的创新药公司，秉承“帮助肿瘤患者活得更久更好”的愿景，针对肿瘤治疗慢病化趋势开发抗肿瘤药物。公司于2022年12月15日正式登陆香港交易所主板，股票简称：3D Medicines，股票代码：1244-HK。
公司产品线包括12款具有临床差异化优势的创新药，其中8款已进入临床开发或商业化阶段，包括皮下注射PD-L1单域抗体新药恩维达®已获国家药品监督管理局批准上市销售；多肽肿瘤疫苗3D189和GAS6/AXL抑制剂巴替瑞西普（Batiraxcept，3D229）已进入全球III期临床研究阶段；自主研发的多靶点激酶抑制剂3D011也进入了临床开发阶段，临床前品种包括国际领先的双抗CD3xPD-L1等。公司建立了完善的创新药研发平台，涵盖肿瘤靶点验证、药物发现、生物标志物开发以及临床开发等。公司逾200人的国际化团队，具有从药物发现、临床前研究、临床开发、申报上市及商业化的成功经验，多个适应症已获得FDA及NMPA孤儿药认定或优先审评。思路迪医药秉承以患者为中心的宗旨开发更优的肿瘤治疗药物，为全球肿瘤患者提供更多治疗选择。
更多信息请访问：
http://www.3d-medicines.com
思路迪医药前瞻性声明
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